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水平: Mid-Senior level
工作类型: Full-time
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工作内容
責任
1. 歐盟MDR、美國FDA、台灣TFDA註冊文件準備與認證
2. 其他各國註冊文件準備
3. 各部門文件確認(測試報告、設計變更、設計開發檔案、特採、IFU)
資格
工作經驗:5年以上
學歷要求:大學、碩士
語文條件:英文(聽:中等、說:中等、讀:中等、寫:中等)
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最后期限: 20-12-2024
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