レベル: Mid-Senior level

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

  • Pharmaceutical industry
  • IPO planning company
  • 負責IND和NDA提交檔案的準備和維護,並熟悉主要市場(美國和歐盟)的法規和提交要求。
  • 收集並更新最新的法規要求(包括FDA、EMA、ICH、TFDA等),並諮詢其他法規意見。
  • 制定規章策略計劃,與跨職能團隊合作(包含提供各部門商業支援),協助新產品的批准和成功上市。
  • 與政府機關和� 管機構接觸,準備與當局的諮詢會議並實現整體策略目標。
  • 藥品經驗不限(新藥、學名藥、孤兒藥)
  • 有與臨床團隊、CMC團隊合作經驗佳
  • 具商用英文溝通能力佳
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締切: 20-12-2024

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